酶标分析仪和分光光度计有什么区别
作者：admin 时间：2021-05-07 01:38:09 点击次数:1829
实验室经常使用分光光度计和酶标仪。这两种仪器是一样的吗?它们的区别是什么?
分光光度计和酶标仪是实验室常用的两种仪器。他们的测量原理是相同的。他们都使用朗伯-比尔定律并测量样品的吸光度。
根据酶标仪功能的不同，可分为(1)光吸收酶标仪(可见酶标仪、紫外/可见酶标仪)(2)荧光酶标仪(3)化学发光酶标仪。
分光光度计按波长和应用领域的不同可分为:(1)可见光分光光度计(2)紫外分光光度计(3)红外分光光度计(4)荧光分光光度计(5)原子吸收分光光度计。
分光光度计与ELISA平板之间存在一定的差异，具体体现在以下三个方面:
(1)待测溶液容器:
分光光度计使用比色皿，酶标板阅读器使用塑料酶标板(酶标板)。比色皿只能容纳溶液，每个比色皿一次只能容纳一种溶液。ELISA平板通常由透明的聚乙烯材料制成，对抗原和抗体有很强的吸附作用。因此，它被用作固相载体。ELISA板通常为48孔或96孔，每个微孔可以含有不同的溶液。
(2)光路方向:
分光光度计为水平光路，酶标仪为垂直光路。由于微孔板中含有样品的塑料微孔板是多排多孔，光只能垂直通过，所以微孔板读卡器的光束垂直通过待测溶液和微孔板，光束可以自上而下通过。，也可以从下往上穿过比色液。垂直光的特点是，样品的吸光度受液体浓度或稀释的影响较小。缺点是被测样品的液位是否水平，微量滴定板的透光率，井底是否平坦，对其影响很大。
(3)光程长度:
由于光密度(OD值)与吸收系数、待测元件的浓度和光程的长度成正比。
分光光度计所用比色管的宽度通常为1cm，因此光程长度固定在1cm。因此，不同仪器、不同批次测量的数据具有相同的可比性。
酶标仪采用垂直光路，因此光路的长度应该是液位的高度。所以测量值受样品体积的影响。
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